パーキンソンとゆったり生きてます。

『パーキンソン病』は脳内のドーパミン細胞が減少することで発症する進行性の神経疾患のひとつで、指定難病です。残念ながら治療法は確立されていません。進行を止めることも未だ叶いません。日本では10万人に100～150人、欧米では10万人に300人の患者がいると言われています。iPS細胞の発見以来病名は知られるようになりましたが、どのような病気なのかはあまり知られていないように思います。罹患している私自らが、と感じるような『パーキンソン病』。今、まさに振戦、筋固縮、無動、動作緩慢といった症状に苦しんでいる方や見守る家族の方が、私だけじゃない！と思っていただけたらと、日々パーキンソン病と向き合う記事を書き続けています。

「未分類」一覧

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パーキンソン病進行抑制候補分子を特許申請！期待して良いのでしょうか？

2019/5/9 パーキンソンン病の治療の展望, パーキンソン病, 未分類

実は、今昨日の続きの薬の飲み方の工夫と難しさについて書いている記事の続きを書こうとブログを開けメールのチェックをしていると“エッ！！”と思う...

パーキンソン病に『便秘』は、つきもの！？そんな嫌な“つきもの”とバイバイ！私の場合は「仰向け腹式呼吸」でした。

2019/4/5 パーキンソン病, リハビリ関連, 未分類

今までも、何度か“便秘”に関する記事は書いてきました。水分は、シッカリ摂ること、トイレに低い“足置きの台”のようなものを置いて、チョッとでも...

パーキンソン病患者の願いはひとつ！「iPS細胞」の実用化。

2019/1/11 パーキンソンン病の治療の展望, パーキンソン病, 未分類

iPS細胞を用いた治験がようやく始まりました。とは言え、まだその治験ですら“完治”を目標にはできていません。またヒトiPS細胞を使っての治験...

パーキンソン病で要支援認定から6年目！お風呂の椅子の始めての買替。福祉用具も進化してました！

2018/12/29 パーキンソン病, 未分類, 介護保険を使ってできること

私が体調を崩してから12年、パーキンソン病の診断がくだり、心筋シンチグラフィ検査を受けて、服薬を始めたのが2013年6月のことです。その時は...

自己紹介

ブログを訪問してくださりありがとうございます。成人した子供たちも独立し、夫婦共働きで『これからは少し経済的にも余裕のある生活ができるかな！』と思った矢先の体調不良。

パーキンソン病と診断が下るまでの５～6年ものドクターショッピング！総合診療の大切さを実感しました。

この病気は、症状も人によって違います。代表的な症状もどれが強く出るか人によって違います。そして運動障害だけではない様々な症状が私たち患者を苦しめます。

もし、このブログを読んで「ある、ある」と頷いてくださったり、もうひと踏ん張りしてみようと思ってくだされば幸いです。

私も毎日、泣いたり、泣いたり…でも、時には笑ったりしながらパーキンソン病と暮らしています。

不安な気持ちが無くなるわけではありません。でも生きているのなら、少しでも前を向いて歩いていきたい！そんな気持ちで日々綴っています。