『パーキンソン病』は脳内のドーパミン細胞が減少することで発症する進行性の神経疾患のひとつで、指定難病です。残念ながら治療法は確立されていません。進行を止めることも未だ叶いません。日本では10万人に100～150人、欧米では10万人に300人の患者がいると言われています。iPS細胞の発見以来病名は知られるようになりましたが、どのような病気なのかはあまり知られていないように思います。罹患している私自らが、と感じるような『パーキンソン病』。今、まさに振戦、筋固縮、無動、動作緩慢といった症状に苦しんでいる方や見守る家族の方が、私だけじゃない！と思っていただけたらと、日々パーキンソン病と向き合う記事を書き続けています。

在宅医療の問題点

今や老々介護は当たり前…。パーキンソン病患者の老後は？在宅医療の実態は？

我が家は、只今娘が結婚し家を出ています。スープの冷めない距離でもなければ、一か月に一度は顔を出すような状態ではなく年に4、5回ということは各季節に一度のペースで帰ってくるぐらい。息子は？と言えば、もっとスパンが長く1年に2回のペースでしょ...

2019.07.06

パーキンソン病特定疾患・介護保険などその他申請

ブログを訪問してくださりありがとうございます。成人した子供たちも独立し、夫婦共働きで『これからは少し経済的にも余裕のある生活ができるかな！』と思った矢先の体調不良。

パーキンソン病と診断が下るまでの５～6年ものドクターショッピング！総合診療の大切さを実感しました。

この病気は、症状も人によって違います。代表的な症状もどれが強く出るか人によって違います。そして運動障害だけではない様々な症状が私たち患者を苦しめます。

もし、このブログを読んで「ある、ある」と頷いてくださったり、もうひと踏ん張りしてみようと思ってくだされば幸いです。

私も毎日、泣いたり、泣いたり…でも、時には笑ったりしながらパーキンソン病と暮らしています。

不安な気持ちが無くなるわけではありません。でも生きているのなら、少しでも前を向いて歩いていきたい！そんな気持ちで日々綴っています。

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もし、このブログを読んで「ある、ある」と頷いてくださったり、もうひと踏ん張りしてみようと思ってくだされば幸いです。

私も毎日、泣いたり、泣いたり…でも、時には笑ったりしながらパーキンソン病と暮らしています。

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- 全国パーキンソン病友の兵庫県支部公式ホームーぺージ私は兵庫県支部で、主に広報を担当しております。知られているようで、“どのような病気なのか？”は、実際まだまだ、まだまだ伝わっていません。皆にもっと「パーキンソン病」のことを知ってもらいたい！そんな思いで作ったホームページです。

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