『パーキンソン病』は脳内のドーパミン細胞が減少することで発症する進行性の神経疾患のひとつで、指定難病です。残念ながら治療法は確立されていません。進行を止めることも未だ叶いません。日本では10万人に100～150人、欧米では10万人に300人の患者がいると言われています。iPS細胞の発見以来病名は知られるようになりましたが、どのような病気なのかはあまり知られていないように思います。罹患している私自らが、と感じるような『パーキンソン病』。今、まさに振戦、筋固縮、無動、動作緩慢といった症状に苦しんでいる方や見守る家族の方が、私だけじゃない！と思っていただけたらと、日々パーキンソン病と向き合う記事を書き続けています。

パーキンソンとゆったり生きてます。

家族の病気

パーキンソン病の薬を服薬し始めて10年近く。おまけに主人はステージⅣの進行性肺がん！老々介護に、またもや暗雲が！！！！

本来ならセカンドオピニオンを詳しく調べるつもりでした。皆様もセカンドオピニオンに関しての知識はもたれていると思います。でも、私なりに詳しく調べお伝えするはずだったのですが…。 ※私が主人の肺がんのことを書き始めた頃、令和3年6月下旬。自分で...

家族の病気パーキンソン病

パーキンソン病診断から9年。次は主人に肺癌と頚椎への転移癌が見つかりました！夫婦揃って厄介なことに…。

主人が初めて首の激痛で起き上がれなくなって2ヶ月と1週間が経ちました。その前の日まで、出勤していく後ろ姿に“行ってらっしゃい”と声をかけていたのです。そんな毎日が、目標の70歳まで後5年続くであろうことに、私たちは、何の疑問も不安も感じてな...

家族の病気パーキンソン病

ブログを訪問してくださりありがとうございます。成人した子供たちも独立し、夫婦共働きで『これからは少し経済的にも余裕のある生活ができるかな！』と思った矢先の体調不良。

パーキンソン病と診断が下るまでの５～6年ものドクターショッピング！総合診療の大切さを実感しました。

この病気は、症状も人によって違います。代表的な症状もどれが強く出るか人によって違います。そして運動障害だけではない様々な症状が私たち患者を苦しめます。

もし、このブログを読んで「ある、ある」と頷いてくださったり、もうひと踏ん張りしてみようと思ってくだされば幸いです。

私も毎日、泣いたり、泣いたり…でも、時には笑ったりしながらパーキンソン病と暮らしています。

不安な気持ちが無くなるわけではありません。でも生きているのなら、少しでも前を向いて歩いていきたい！そんな気持ちで日々綴っています。