『パーキンソン病』は脳内のドーパミン細胞が減少することで発症する進行性の神経疾患のひとつで、指定難病です。残念ながら治療法は確立されていません。進行を止めることも未だ叶いません。日本では10万人に100～150人、欧米では10万人に300人の患者がいると言われています。iPS細胞の発見以来病名は知られるようになりましたが、どのような病気なのかはあまり知られていないように思います。罹患している私自らが、と感じるような『パーキンソン病』。今、まさに振戦、筋固縮、無動、動作緩慢といった症状に苦しんでいる方や見守る家族の方が、私だけじゃない！と思っていただけたらと、日々パーキンソン病と向き合う記事を書き続けています。

パーキンソンとゆったり生きてます。

平成30年以降の難病医療費助成について

パーキンソン病患者必見！平成30年『難病患者に対する新たな医療費助成制度』における注意点は？

シッカリと自覚しない内に『指定難病』の医療費助成は進み、来年から『難病患者に対する新たな医療費助成制度』により自己負担金の上限額が見直されます。確かに、パーキンソン病になったのはツラいです。でも「自分が受けている医療費の助成の仕組みくらい...

パーキンソン病平成30年以降の難病医療費助成について

パーキンソン病を始め指定難病患者にとって、医療費助成金の自己負担額の上限引き上げはツラいです！

パーキンソン病をはじめ特定疾患は、2009年では56疾患、2012年に130疾患に、そして2014年からは、難病の患者に対する医療等に関する法律(難病法)が成立し、特定疾患から『指定難病』という呼び方になりました。その数も300を超える疾病...

パーキンソン病平成30年以降の難病医療費助成について

ブログを訪問してくださりありがとうございます。成人した子供たちも独立し、夫婦共働きで『これからは少し経済的にも余裕のある生活ができるかな！』と思った矢先の体調不良。

パーキンソン病と診断が下るまでの５～6年ものドクターショッピング！総合診療の大切さを実感しました。

この病気は、症状も人によって違います。代表的な症状もどれが強く出るか人によって違います。そして運動障害だけではない様々な症状が私たち患者を苦しめます。

もし、このブログを読んで「ある、ある」と頷いてくださったり、もうひと踏ん張りしてみようと思ってくだされば幸いです。

私も毎日、泣いたり、泣いたり…でも、時には笑ったりしながらパーキンソン病と暮らしています。

不安な気持ちが無くなるわけではありません。でも生きているのなら、少しでも前を向いて歩いていきたい！そんな気持ちで日々綴っています。