『パーキンソン病』は脳内のドーパミン細胞が減少することで発症する進行性の神経疾患のひとつで、指定難病です。残念ながら治療法は確立されていません。進行を止めることも未だ叶いません。日本では10万人に100～150人、欧米では10万人に300人の患者がいると言われています。iPS細胞の発見以来病名は知られるようになりましたが、どのような病気なのかはあまり知られていないように思います。罹患している私自らが、と感じるような『パーキンソン病』。今、まさに振戦、筋固縮、無動、動作緩慢といった症状に苦しんでいる方や見守る家族の方が、私だけじゃない！と思っていただけたらと、日々パーキンソン病と向き合う記事を書き続けています。

パーキンソンとゆったり生きてます。

iPS細胞関連

ALSにも効果が？パーキンソン病治療薬の『レキップ』が今！注目されています。

あれ？またレキップ？！そうです。前回の記事で久光製薬が開発した経皮吸収型パーキンソン病治療剤(ロピニロール塩酸塩…商品名レキップのパッチ版と言って良いのでしょうか？)の販売が協和発酵キリンに決まったこと、2020年には私たちも使えるようにな...

iPS細胞関連パーキンソン病

パーキンソン病患者は期待して良いのでしょうか？『iPS細胞の商用化』

きっと着々と進んでいるに違いない！パーキンソン病という、この厄介な病気と“さよなら”できる薬やデバイス(外科的)治療法の確立が…そうに違いない。ある日、目が覚めたらスマホの画面にパーキンソン病完治の治療法確立！健康保険も適用か？！なんてニ...

iPS細胞関連パーキンソン病

ブログを訪問してくださりありがとうございます。成人した子供たちも独立し、夫婦共働きで『これからは少し経済的にも余裕のある生活ができるかな！』と思った矢先の体調不良。

パーキンソン病と診断が下るまでの５～6年ものドクターショッピング！総合診療の大切さを実感しました。

この病気は、症状も人によって違います。代表的な症状もどれが強く出るか人によって違います。そして運動障害だけではない様々な症状が私たち患者を苦しめます。

もし、このブログを読んで「ある、ある」と頷いてくださったり、もうひと踏ん張りしてみようと思ってくだされば幸いです。

私も毎日、泣いたり、泣いたり…でも、時には笑ったりしながらパーキンソン病と暮らしています。

不安な気持ちが無くなるわけではありません。でも生きているのなら、少しでも前を向いて歩いていきたい！そんな気持ちで日々綴っています。