『パーキンソン病』は脳内のドーパミン細胞が減少することで発症する進行性の神経疾患のひとつで、指定難病です。残念ながら治療法は確立されていません。進行を止めることも未だ叶いません。日本では10万人に100～150人、欧米では10万人に300人の患者がいると言われています。iPS細胞の発見以来病名は知られるようになりましたが、どのような病気なのかはあまり知られていないように思います。罹患している私自らが、と感じるような『パーキンソン病』。今、まさに振戦、筋固縮、無動、動作緩慢といった症状に苦しんでいる方や見守る家族の方が、私だけじゃない！と思っていただけたらと、日々パーキンソン病と向き合う記事を書き続けています。

パーキンソンとゆったり生きてます。

新薬

パーキンソン病治療薬として小野薬品が承認申請中の『オピカポン』ってどんな薬？

今年2019年の2月に小野薬品が『オピカポン(開発コード＝ONO-2370)』を承認申請しました。私たちパーキンソン病患者にとって薬の選択肢が一つでも増える“新薬開発”は、ビッグニュースであり、朗報です。いつも記事で書いているように、パー...

パーキンソン病新薬開発・デバイス治療

パーキンソン病の新薬として期待されたレポドパ徐放剤(IPX066)が日本で開発されない理由は？

レポドパの効き目が長ければ…何度そう思ったことか！レポドパはパーキンソン病患者には“なくてはならない薬”です。けれど、効き目が長続きせず、アゴニストなどと併用します。そんな中、レポドパの徐放剤がイギリスで開発されるという発表が！日本でも直ぐ...

承認されていない薬やサプリパーキンソン病

ブログを訪問してくださりありがとうございます。成人した子供たちも独立し、夫婦共働きで『これからは少し経済的にも余裕のある生活ができるかな！』と思った矢先の体調不良。

パーキンソン病と診断が下るまでの５～6年ものドクターショッピング！総合診療の大切さを実感しました。

この病気は、症状も人によって違います。代表的な症状もどれが強く出るか人によって違います。そして運動障害だけではない様々な症状が私たち患者を苦しめます。

もし、このブログを読んで「ある、ある」と頷いてくださったり、もうひと踏ん張りしてみようと思ってくだされば幸いです。

私も毎日、泣いたり、泣いたり…でも、時には笑ったりしながらパーキンソン病と暮らしています。

不安な気持ちが無くなるわけではありません。でも生きているのなら、少しでも前を向いて歩いていきたい！そんな気持ちで日々綴っています。