パーキンソン病の進行は避けられないと実感…。その上、薬の変更で『副作用』が出ました！

パーキンソン病の薬は❝飲んでみないと分からない❞というところがあります。それが難病の難病たる所以なのでしょうが…。けれど、副作用が、吐き気や目眩ではなく❝腰折れ❞や❝首下がり❞など体の形にまで影響するとは思ってもみませんでした。

今回は、医師が良かれと思って薬を変更したことが裏目に出てしまいました。あの小さな１錠が一枚の貼り薬がこれほど自分を変えてしまうのだ…と薬のありがたさと怖さを身をもって体験しました。

パーキンソン病の薬による副作用は、想像以上でした！

パーキンソン病の薬を飲み始め約2年が経った頃です。平成27年の6月頃迄、マドパー2.5錠とミラペックスLA錠0.375mgを2錠飲んでいました。

その頃からです。 朝、上手く靴下が履けなくなりました。靴下を履こうとして、足を上げるとダルマのようにゴロンとベッドに転がってしまうのです。※姿勢の保持ができなくなっていました…。

靴下の中に足を入れるだけで汗だく着替えに30分以上もかかるようになっていました。ストッキングを履かなければダメな場所だと前日から履いて寝ます😭

朝、目が覚めると、直ぐにマドパーを半錠服用できるように、寝る前にベッドの脇に用意しておきます。でも、靴下を履き終わるだけでもに２０分近くもかかるのです‼

突進歩行も出るようになりました。私の頭の中には“やっぱり進行するんだ！”という不安がグルグルと回り泣きたくなりました。本当に不安で不安で押しつぶされそうでした。

次の受診で主治医に相談し『ニュープロパッチ(ロチゴチン)』という貼り薬タイプのアゴニストを使ってみようということになりました。

そこで、試しに平成27年7月からパーキンソン病の薬は、マドパー配合錠2.5錠とアゴニストとして『ニュープロパッチ4.5mg 』5週間分が処方されました。